Nur für Tiergesundheit
BUTOMIDOR 10 mg/ml
Injektionslösung
KOMPOSITION: 
Es ist eine farblose und klare Lösung mit 14,58 g Butorphanolhydrogentartrat, entsprechend 10 mg Butorphanol pro ml.Andere Komponenten:Benzethoniumchlorid 0,1 mg, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
SPEZIFISCHE KLINISCHE INFORMATIONEN UND WARNHINWEISE FÜR ZIELTIERARTEN:
Butorphanol sollte verwendet werden, wenn eine kurzzeitige (Pferd und Hund) und kurz- bis mittelfristige (Katzen) Analgesie erforderlich ist. Die Dosis kann nach Bedarf wiederholt werden. Die Wiederholung und der Zeitpunkt der Behandlung variieren je nach klinischem Ansprechen. Informationen zur Dauer der Analgesie finden Sie im Abschnitt „Pharmakologische Eigenschaften“ der Packungsbeilage.
Eine schnelle intravenöse Injektion sollte vermieden werden.
Mischen Sie das Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln in derselben Spritze.
Notwendige Vorsichtsmaßnahmen beim Kontakt mit Tieren sind zu beachten und Stressfaktoren für Tiere zu vermeiden. Die individuelle Reaktion auf Butorphanol bei Katzen kann unterschiedlich sein. In Fällen, in denen keine ausreichende analgetische Wirkung eintritt, sollte ein alternatives Analgetikum verwendet werden.
Eine Erhöhung der Dosis hat möglicherweise keinen Einfluss auf die Schwere oder Dauer der Analgesie.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren : Die Unbedenklichkeit des Produkts bei Welpen, Kätzchen und Fohlen wurde nicht nachgewiesen. Über den Einsatz des Produktes in diesen Gruppen sollte der zuständige Tierarzt nach Nutzen-Risiko-Bewertung entscheiden.
Aufgrund seiner antitussiven (hustenstillenden) Eigenschaft kann Butorphanol Schleimansammlungen in den Atemwegen verursachen. Daher sollte Butorphanol bei Tieren mit Atemwegserkrankungen, die mit einer erhöhten Schleimbildung einhergehen, nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Tierarzt angewendet werden. Wenn eine Atemdepression auftritt, kann Naloxon als Gegenmittel verwendet werden.
Die sedierende Wirkung kann bei behandelten Tieren beobachtet werden. Die Kombination von Butorphanol und α2-Adrenozeptor-Agonisten sollte bei Tieren mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden. Anticholinergika, z. Wie bei Atropin sollte eine gleichzeitige Anwendung in Betracht gezogen werden.
Die gleichzeitige Anwendung von Butorphanol und Romifidin in einer Spritze sollte vermieden werden, da vermehrt Bradykardie, Herzblock und Ataxie auftreten können.
PFERD:Die Anwendung des Produkts in der empfohlenen Dosis kann zu vorübergehender Ataxie und/oder Erregung führen.
Um Patienten und Menschen vor Verletzungen zu schützen, sollte daher bei der Behandlung von Pferden auf die Wahl des Behandlungsortes geachtet werden.
KATZE:Katzen sollten gewogen werden, um sicherzustellen, dass die richtige Dosis berechnet wurde. Es sollte eine Spritze geeigneter Größe (z. B. eine Insulinspritze oder eine 1-ml-Spritze) verwendet werden, um eine genaue Verabreichung des erforderlichen Dosisvolumens zu ermöglichen. Wenn eine erneute Verabreichung erforderlich ist, sollten andere Injektionsstellen gewählt werden.
Verwendung bei Rennpferden:Da die gesetzliche Auswaschfrist (I.KAS) von Butorphanol im Bereich von fünf bis sieben Tagen liegt, sollte die Anwendung mindestens 7 Tage vor dem Wettkampf eingestellt werden.
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit:Butorphanol gelangt durch die Plazenta in die Milch. In Laborstudien wurden keine fruchtschädigenden Wirkungen auf die Spezies beobachtet.
Die Unbedenklichkeit dieses Tierarzneimittels wurde bei Zieltierarten während der Trächtigkeit und Laktation nicht nachgewiesen. Die Anwendung von Butorphanol während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.
WARNHINWEISE ZU ARZNEIMITTELRÜCKSTÄNDEN IN LEBENSMITTELN:
Gilt nicht für Tiere mit Lebensmittelwert
ALLGEMEINE WARNHINWEISE:
Konsultieren Sie Ihren Tierarzt im Falle einer unerwarteten Wirkung nach der Anwendung und bewahren Sie das Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
VOM ANTRAGSTELLER UND FÜR DIE ÄRZTE ZU ERGREIFENDE MASSNAHMENWARNHINWEISE: Butorphanol hat eine opioidähnliche Wirkung. Der Arzt sollte Vorsichtsmaßnahmen treffen, um eine versehentliche Injektion/Selbstinjektion dieses wirksamen Arzneimittels zu vermeiden. Nach einer unbeabsichtigten Injektion beim Menschen; Die häufigsten Nebenwirkungen von Butorphanol sind Schläfrigkeit, Schwitzen, Übelkeit, Benommenheit und Schwindel. Wenn sich der Arzt versehentlich selbst injiziert, sollte sofort ein Arzt aufgesucht und die Packungsbeilage oder das Etikett dem Arzt gezeigt werden. Verwenden Sie kein Auto. Als Gegenmittel kann ein Opioid-Antagonist (z. B. Naloxon) verwendet werden. Haut und Augen sofort mit Wasser spülen.
LAGERBEDINGUNGEN UND HALTBARKEIT:
Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Dieses Tierarzneimittel sollte bei Temperaturen unter 25 °C gelagert werden.
Es sollte nicht im Kühl- und Gefrierschrank aufbewahrt oder eingefroren werden.
Bewahren Sie die Durchstechflasche in ihrer Umverpackung auf, um sie vor Licht zu schützen.
Nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Haltbarkeit:Es sind 36 Monate.
Haltbarkeit ab Anbruch des Innenbehälters:28 Tage
WARNHINWEISE FÜR ENTSORGUNG UND NICHTZIELARTEN: 
Nicht verwendetes Produkt oder Abfallmaterial sind gemäß den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
METHODE DER KOMMERZIELLEN PRÄSENTATION:
Es wird in 1 x 10 ml, 5 x 10 ml, 10 x 10 ml, 1 x 50 ml Bromobutyl-Gummistopfen und Klarglas-Durchstechflaschen mit Aluminiumkappen zum Verkauf angeboten.
ORT UND VERKAUFSBEDINGUNGEN: 
Es wird in Apotheken, Tierkliniken, Polikliniken und Tierkliniken nur mit tierärztlicher Verschreibung verkauft.